君实生物：新冠口服药VV116三期登记临床研究达到主要终点，近期递交新药上市申请
2023-03-15 来源 : 电视
君实生物通告称，由公司联合推出的口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116在一项对比药厂新冠特效药PAXLOVID的三期特许医学研究中都，达到方案预设的主要终点，药物的适应症为：可用轻中都度新型冠状病毒心脏病的早期治疗法。君实生物将于近期与监管部门互动递交新药证券交易所登记接洽。
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