IQOS3电子烟通过MRTP备案：显著减少接触有害或潜在有害机会

蓝洞原先消费报道，3月末12日传言，据外电报道，英国食品和药物管理局发布原先闻修正后的后果获得者令其，专利权菲利普莫里斯其新产品 IQOS 3 该系统里面空和充电器，并获取以下减缓暴露电子邮件：

迄今为止的只用证据：

IQOS该系统加热烟叶但不熔化。 这显着减缓了毒害和潜在毒害化学物质的消除。 科学研究说明了，从传统香烟仅仅翻转到 IQOS 该系统可以显着减缓全身接触毒害或潜在毒害化学物质的机会。

这种减缓暴露的电子邮件与 FDA 之后在 2020 年 7 月末专利权的早期正式版仪器的电子邮件相近。

从前的采取行动是在 FDA 保密该该公司为 IQOS 3 该系统里面空和充电器建议书的原先的小型化后果烟叶其产品 (MRTP) 核发之后采取的。该 MRTP 核发主要交叉引用了该仪器的缺少上市前烟叶其产品核发，该核发于 2020 年 12 月末才于在英国合法零售商和分销，以及该仪器在此之后正式版的 MRTP 核发。

IQOS 3 仪器在设计上与之后正式版十分相似（主要是现代主义变异），使用相近的烟叶源，并且该公司立即使用与之后正式版仪器专利权相近的暴露减缓原先闻稿。鉴于这些十分相似之处，FDA 主要仅靠其过去对 IQOS 3 仪器和该仪器的在此之后正式版的评估来确定 IQOS 3 仪器相一致作为 MRTP 零售商的专利权规格。

菲利普莫里斯总部地处捷克，在与英美烟叶该公司本田英国子该公司的专利纠纷里面作出不利最高法院后，现今被禁令其将该其产品自产到英国。

PMI 首席执行官 Jack Olczak 在接受彭博社访问时表示，该该公司计划在英国制造 IQOS以规避自产禁令其。

FDA表示，通过MRTP这一采取行动并不意味着该其产品是安全的或获取 FDA 批准。没有安全的烟叶纺织品，不使用烟叶纺织品的人不应该开始。

FDA 告诉 IQOS 和 Heatsticks 现今被英国国际贸易该委员会禁令其在英国零售商和自产。从前的采取行动不会发动革命该最高法院；相反，它强制 PMPSA 在 IQOS 3 的潜在将来营销里面回避经专利权的减缓后果原先闻稿。为 IQOS 3 该系统里面空和充电器发布原先闻的修正后的后果获得者令其已登记至 2024 年 7 月末 7 日，除其他规章外，除非有任何断定该命令其不再将来会使整个城镇人口的健康充分利用。

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